Association pour la santé cérébrale de l’enfant
L’association pour la santé cérébrale de l’enfant est une organisation à but non lucratif qui vise à sensibiliser la communauté aux maladies du système nerveux central qui touchent les enfants à différents âges et qui ont un impact sur leur développement mental et intellectuel. Elle a été créée en 2020 et son siège se situe à Riyad. L’association est agréée par le Ministère des Ressources Humaines et du Développement Social sous le numéro d’enregistrement 1305.
Objectifs de l’association pour la santé cérébrale de l’enfant
L’association pour la santé cérébrale de l’enfant s’efforce de fournir des conseils de santé aux enfants atteints de maladies du système nerveux central et à leurs familles. L’association se concentre sur la recherche scientifique et le développement, ce qui a un impact positif sur la sensibilisation de la communauté et l’amélioration des soins de santé nécessaires aux enfants affectés. Elle opère sous la supervision du Ministère de la Santé et du Ministère des Ressources Humaines et du Développement Social.
L’association vise à créer une communauté consciente des maladies du système nerveux central chez l’enfant, à promouvoir la prévention et à améliorer la qualité des soins de santé. En outre, elle cherche à sensibiliser à ces maladies d’une manière spécialisée, en s’adressant à la communauté, aux enfants affectés et à leurs familles, ainsi qu’aux professionnels dans tous les domaines de la santé, de l’éducation et du social.
Programmes de l’association pour la santé cérébrale de l’enfant
L’Association pour la santé cérébrale de l’enfant a lancé une plateforme d’éducation sanitaire, une plateforme électronique dédiée au secteur de la santé visant à élever le niveau de santé du système nerveux central chez les enfants en Arabie saoudite, en proposant des services électroniques approuvés par le ministère de la Santé.
L’association a également lancé la plateforme de connexion sociale, facilitant les liens entre les familles d’enfants atteints de conditions similaires. Cette plateforme leur permet d’échanger des expériences, d’apporter un soutien moral et d’établir un lien de communication entre les enfants concernés, dans le but de renforcer leur bien-être psychologique et social.
L’association a mis en œuvre le programme Riaaya, une initiative sanitaire qui permet aux enfants atteints de maladies du système nerveux et à leurs familles d’accéder aux services de santé. Le programme permet de prendre des rendez-vous virtuels avec des médecins pour vérifier l'état de santé du patient et de répondre à ses questions. Les familles peuvent également soumettre leurs questions et recevoir des réponses immédiates de la part des médecins.
L’association a également lancé la plateforme de connexion sociale, qui facilite la mise en relation des familles d’enfants atteints de pathologies similaires. Cette plateforme leur permet de partager leurs expériences, d’apporter un soutien moral et d’établir un pont de communication entre les enfants touchés, afin d’améliorer leur bien-être psychologique et social.
L’association organise une variété d’activités et d’événements, notamment des célébrations, des réunions, des manifestations sportives, des ateliers, des conférences, des forums, des expositions ainsi que des événements sociaux et privés. À travers ces activités, elle vise à offrir des opportunités privilégiées d’interaction directe avec le public cible, à favoriser l’échange d’idées et d’expériences, et à diffuser des informations complètes de manière claire. Cette démarche contribue à atteindre un public de bénéficiaires plus large.